分析了電化學氧化法對垃圾滲濾液廢水中有機物的去除特性，研究了不同時間電解法處理廢水中有機質的分布規律。實驗選擇充電廢水處理1h、3h、4h，氣相色譜-質譜聯用分析。對垃圾滲濾液經電化學反應1h、3h、4h后出水有機物的種類進行了分析有40種、44種和71種，比生化出水原液少。在電化學反應前1小時隨著電化學技術的發展，廢水系統中有機化合物的含量降低了約50%隨著反應時間的延長，廢水中有機物的含量從1h增加到3h當反應時間為4h時，體系中有機化合物的含量較1h時明顯增加，這可能與電化學反應有關在反應初期，廢水中有機物種類較多，且濃度較高
除了顯而易見的。因此，廢水中的COD從700mg / L迅速降低到1h，在230mg / L時，相應體系中的有機化合物種類也迅速減少。由于有機化合物的電化學氧化這個過程是一個多步驟的反應，有機物需要分解成二氧化碳和水在電化學反應后期，廢水中有機質濃度降低，廢水中有機質濃度降低中間體的生成速率大于有機物的消失速率，隨著電化學氧化技術的發展，廢水系統中有機化合物的種類越來越多。
電化學處理廢水在不同時間檢測出的有機化合物，有機物的匹配度高于60%。對比表4.4所列生化出水中的有機化合物，可以發現研究表明，電解可有效去除生化廢水中的有機物，其中烷烴有機物去除效果最好，顯然，經過1h、3h和4h處理后，廢水中沒有檢測到大量烷烴和芳烴電解后的出水中檢測到少量酯。其中大部分含有苯環，也說明含有苯具有環狀結構的有機化合物很難通過氧化去除。此外，電解后的廢水中還檢測到大量的氯化有機物其比例遠遠高于生化廢水。說明本實驗存在有機氯化化合物的危險，測定了這些氯化有機物的環境生物毒性。
